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sábado, 7 de febrero de 2015

28 de Febrero dia de las Enfermedades Raras

Día de las Enfermedades Raras se lleva a cabo en el último día de febrero de cada año.

El objetivo principal del Día de las Enfermedades Raras escrear conciencia entre el público y los responsables de las decisiones generales sobre enfermedades raras y su impacto en la vida de los pacientes.

Los objetivos de la campaña a todo el público en general y también busca crear conciencia entre los responsables políticos, autoridades públicas, representantes de la industria, investigadores, profesionales de la salud y cualquier persona que tenga un interés genuino en enfermedades raras.

Desde Día de las enfermedades raras se puso en marcha por primera vez por EURORDIS y su Consejo de Alianzas Nacionales en 2008, miles de eventos han tenido lugar en todo el mundo llegando a cientos de miles de personas y que resulta en una gran cantidad de medios de comunicación. 

El impulso político que resulta de Día de las Enfermedades Raras también sirve para fines depromoción. Ha contribuido notablemente al avancede los planes y políticas nacionales para las enfermedades raras en una serie de países.

A pesar de que la campaña comenzó como un evento europeo, se ha convertido progresivamente en un fenómeno mundial, con los EE.UU. unirse en 2009, y la participación en un récord de 84 países de todo el mundo en 2014. ¡Esperamos que muchos más se unirán en 2015. Algunos países han decidido dar a conocer la enfermedad rara además, por ejemplo, España declaró 2013 como el Año Nacional de Enfermedades Raras.

Nuestro objetivo es que la Organización Mundial de la Salud para reconocer el último día de febrero como el Día de las Enfermedades Raras oficial y elevar la sensibilización de Enfermedades Raras en todo el mundo.

En rarediseaseday.org puede encontrar información acerca de los miles de eventos que tienen lugar en todo el mundo para crear conciencia de las personas que viven con una enfermedad rara y sus familias. Si usted está planeando un evento, registro de sus detalles del evento en nuestra Publica tu  página de eventos para conseguir que su evento aparece en el sitio.

martes, 13 de enero de 2015

Estudio ENSErio

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y Obra Social Caja Madrid publicaron en 2009 el Estudio de Necesidades Sociosanitarias de las personas con enfermedades raras en España (Estudio ENSERio). Este pionero informe arroja por primera vez datos científicos sobre la verdadera situación a la que cada día se enfrentan las familias que tienen una enfermedad poco frecuente.

jueves, 25 de diciembre de 2014

EL SÍNDROME DE SMITH-LEMLI-OPITZ

Patentado un método diagnóstico para una enfermedad ultra rara
Se basa en tres marcadores fisiológicos específicos de esta anomalía
La empresa Neuron Bio ha presentado este martes en Granada la patente de un nuevo método para el diagnóstico de menores afectados por el síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS), una enfermedad ultra rara que provoca retraso mental y otras anomalías y que afecta a uno de cada 40.000 nacimientos.
Javier Burgos.
El avance, presentado en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada, ha contado con la colaboración del Departamento de Odontología de la Universidad de Granada, la Fundación para la Investigación Biosanitaria de Andalucía Oriental (Fibao) y los hospitales públicos granadinos, que han aportado pacientes para el estudio previo de investigación.

jueves, 18 de diciembre de 2014

Esta Navidad, Barcelona se mueve por las enfermedades raras

Con motivo de las fiestas navideñas, la empresa de Transports Metropolitans de Barcelona (TMB) ha elaborado un video de sensibilización dentro de su campaña “Muévete por las enfermedades raras”.

Esta campaña cuenta con la colaboración de la Delegación de Catalunya de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Federación Catalana de Enfermedades Poco Frecuentes (FECAMM). Además, el periodista Sr.Josep Cuní, es el embajador solidario de la campaña.

Bajo el lema “Muévete por las Enfermedades Minoritarias”, los autobuses y metros de la ciudad condal acercarán a los ciudadanos la realidad de las personas con este tipo de patologías, que en España superan los 3 millones de afectados.

Más información: